CYSTIC FIBROSIS

Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening. In Nederland wordt 1 op 4.750 kinderen met deze aandoening geboren.1 Het treft de inwendige organen, vooral de longen en de afvoergang van de alvleesklier, die verstopt raken met slijm. Mensen met cystic fibrosis zijn vatbaar voor luchtweginfecties. Andere gevolgen zijn onder andere een trage groei, diabetes en onvruchtbaarheid. De symptomen komen doorgaans tot uiting tijdens de kindertijd (maar worden soms pas later opgemerkt). Typische symptomen zijn een vervelende hoest, terugkerende luchtweginfecties, diarree of abnormale stoelgang en een trage gewichtstoename.¹

Met behulp van artsen, verpleegkundigen en diëtisten kunnen de symptomen onder controle worden gehouden door middel van een dieet en fysiotherapie. Patiënten met cystic fibrosis moeten een calorierijk dieet volgen, want zij hebben een hogere voedingsbehoefte. Patiënten kunnen ook problemen hebben met het verteren van hun voedsel, vooral vet voedsel geeft problemen. Het is dan ook mogelijk dat zij hiervoor pancreas enzymen moeten innemen.

Cystic fibrosis kan niet worden genezen, maar dankzij de verbeterde opsporing en behandeling is de levensverwachting de laatste jaren enorm gestegen.¹ Het doel van de behandeling is om de symptomen te verlichten en het de patiënten gemakkelijker maken om met de aandoening te leven. Mensen die lijden aan cystic fibrosis hebben onvoldoende opname van vitamines en kunnen vitaminesupplementen nodig hebben. Mensen die als gevolg van de aandoening diabetes ontwikkelen, zijn aangewezen op insuline en dienen zich goed aan hun dieet te houden zodat de bloedsuikerspiegels stabiel blijven.

Mensen met cystic fibrosis moeten een calorierijk dieet volgen. Als mensen via hun normale voeding onvoldoende voedingsstoffen binnenkrijgen, kan een drinkvoeding de juiste hoeveelheid voedingsstoffen aanvullen. Wanneer mensen niet in staat zijn om voldoende te eten en te drinken, kan gebruik worden gemaakt van een voedingssonde om sondevoeding rechtstreeks in de maag of de dunne darm af te leveren.

Voor mensen met cystische fibrose kunnen de volgende voedingen geschikt zijn:

PaediaSure Plus Juce

Paediasure Plus Juce is een kant-en-klare, vetvrije, heldere drinkvoeding van 1,5 kcal/ml voor kinderen van 1-10 jaar (8-30 kg) met (risico op) ondervoeding. PaediaSure Plus Juce is verkrijgbaar in twee smaken: ‘appel’ en ‘very berry’. Het wordt aangeboden in een flesje van 200 ml.

Vital 1.5kcal

Vital 1.5kcal is geschikt voor mensen die lijden aan ondervoeding gecombineerd met een verstoorde voedselopname. Vital 1.5kcal is een semi-elementaire voeding die verkrijgbaar is als een drinkvoeding van 200 ml of als kant-en-klare sondevoeding van 1000 ml. Beide kunnen rechtstreeks worden aangesloten op de toedieningssets van Abbott Nutrition.

TwoCal

TwoCal is een sondevoeding van 2,0 kcal/ml voor mensen met een sterk verhoogde energiebehoefte of met een vochtbeperking. TwoCal bevat FOS (fructo-oligosacchariden), deze vezels ondersteunen de maag-darmfunctie. ¹ Het is verkrijgbaar in een kant-en-klare fles van 1000 ml die rechtstreeks aangesloten kan worden op de toedieningssets van Abbott Nutrition.

Als u meer wilt weten over een specifiek product uit ons uitgebreide assortiment van voeding voor volwassenen en kinderen, klik dan hier.